Wie zijn wij? Wat willen we graag doen?

Wij zijn: papa Jurgen Cattel en opa Peter Grondman, die elkaar hebben ontmoet op de Prisma school waar Naomi en Joey samen hun dagbesteding beleven in de vlindergroep. Omdat we tegen gemeenschappelijke problemen aanlopen in de verzorging van onze kinderen vooral op het gebied van aangepaste kleding en aangepast speelgoed, hebben we de handen ineen geslagen en zijn we op zoek gegaan naar mensen die ons wilde helpen een droom te realiseren.

Wat een prachtige mensen hebben we tijdens onze speurtocht ontmoet! Mede dankzij hun geweldige inzet en denkwerk hebben we nu kunnen realiseren dat we niet alleen onze eigen kinderen maar hopelijk ook uw kinderen kunnen verblijden.

Naomi’s handicap heeft als naam: Miller Dieker syndroom en is een afwijking aan de chromosomen. Hierdoor zal ze niet kunnen lopen, zitten zonder hulp, praten, en dit heeft als gevolg dat ze geholpen moet worden. De levensverwachting van Naomi was 2 jaar en we leven nu al twee jaar in geleende tijd. Ons vechtersbaasje doet het heel goed en is de hartendief van velen. Ze draagt altijd een luier en omdat ze altijd ligt, of met behulp zit, is het nodig dat ze aangepaste kleding krijgt. De weinige sites op internet bieden een gedeeltelijke oplossing maar helaas is deze oplossing niet betaalbaar voor de kleine beurs van mijn dochter.

Joey heeft het MASA syndroom dat is een afwijking in de genen. Het gevolg is dat Joey geen levensverwachting had. Hoe fijn dat doctoren het ook wel eens mis hebben. Joey zelf heeft zich er als een kanjer doorheen geworsteld. Hij vocht voor zijn leven en gaf echt aan dat hij het niet wilde opgeven. Een echte taaie dus. En nu,13 jaar later is het al die tijd al het vrolijkste kind van de straat! Hij kan niet praten, niet lopen, niet zelfstandig eten en drinken, kan zich niet aan of uitkleden, maar heeft een lach die je doet smelten en een bekkie om te zoenen. Iedereen is gek op Joey. Zeker zijn broer Marijn!

Daar hij zichzelf slecht kan vermaken en liever de volle aandacht van anderen krijgt, zoeken we altijd naar leuke speeltjes met lichtjes en geluidjes zodat hij lekker zelf kan spelen. Omdat wij een boek ook maar 1 keer lezen, oké sommige boeken vaker, heeft Joey het na een paar weken ook wel gezien met een bepaald speeltje. Om hem toch de afwisseling en de prikkeling van nieuw speelgoed te kunnen bieden zoeken we echt overal naar leuke dingen.

Wij hopen dat we met onze collectie niet alleen meervoudig gehandicapte kinderen en volwassenen te kunnen helpen, maar zeker ook alle kinderen en volwassenen die houden van snoezelen, speelgoed en modieuze kleding. Want uiteindelijk zijn we allemaal gewoon mensen….

Heel veel pezier met het snuffelen op onze site. www.naomi-fashionandtwinks.nl

Als u vragen, suggesties of opmerkingen heeft, die zijn altijd welkom.

Jurgen, Joey, Peter en Naomi